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Transwell細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)操作和避坑指南

作為每天要幫實(shí)驗(yàn)室客戶(hù)解決各種Transwell問(wèn)題的實(shí)驗(yàn)耗材供應(yīng)商，我見(jiàn)過(guò)太多同學(xué)因?yàn)椴僮骷?xì)節(jié)沒(méi)把控好，明明細(xì)胞狀態(tài)沒(méi)問(wèn)題，最后卻得不到能用的數(shù)據(jù)——要么膜上細(xì)胞太少，要么下室細(xì)胞污染，甚至連Transwell小室怎么放都能搞錯(cuò)。其實(shí)細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)本身不復(fù)雜，但90%的失敗都藏在“不起眼”的細(xì)節(jié)里。今天就從“耗材準(zhǔn)備-細(xì)胞處理-實(shí)驗(yàn)操作-結(jié)果統(tǒng)計(jì)”全流程，把我總結(jié)的實(shí)操要點(diǎn)和避坑經(jīng)驗(yàn)分享給大家，新手照著做，基本能一次出有效數(shù)據(jù)。一、實(shí)驗(yàn)前：耗材和試劑準(zhǔn)備，這些“預(yù)處理”別省很...

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科研單位采購(gòu)占比57%！國(guó)產(chǎn)凝膠成像儀市場(chǎng)崛起與選型指南

凝膠成像儀作為生物實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于核酸、蛋白質(zhì)等生物分子的分離純化結(jié)果分析。本文基于近些年的市場(chǎng)招標(biāo)數(shù)據(jù)，從凝膠成像儀品牌、規(guī)格型號(hào)、價(jià)格趨勢(shì)等維度進(jìn)行分析，為實(shí)驗(yàn)室設(shè)備選型提供參考。國(guó)產(chǎn)凝膠成像儀的市場(chǎng)近年來(lái)，凝膠成像儀市場(chǎng)呈現(xiàn)多元化發(fā)展趨勢(shì)。根據(jù)公開(kāi)招標(biāo)數(shù)據(jù)顯示，市場(chǎng)上共有37個(gè)品牌參與競(jìng)爭(zhēng)，其中國(guó)產(chǎn)品牌表現(xiàn)突出，市場(chǎng)占比達(dá)到55%，進(jìn)口品牌占45%。熱門(mén)品牌市場(chǎng)表現(xiàn)在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，多個(gè)品牌表現(xiàn)亮眼：?美國(guó)伯樂(lè)市場(chǎng)占比26.2%，產(chǎn)品線(xiàn)豐富且技術(shù)成熟?天能以14...

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瑞寧移液槍產(chǎn)品亮點(diǎn)有哪些？

瑞寧移液槍作為生命科學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品，其核心亮點(diǎn)體現(xiàn)在多個(gè)維度，具體如下：1.人體工程學(xué)設(shè)計(jì)優(yōu)化操作體驗(yàn)低手部疲勞與防勞損技術(shù)：采用輕質(zhì)彈簧、磁性輔助裝置及符合手部曲線(xiàn)的握柄結(jié)構(gòu)，顯著降低推桿力度和重復(fù)性肌肉勞損風(fēng)險(xiǎn)。例如Pipet-LiteXLS系列通過(guò)減少拇指用力需求，使長(zhǎng)時(shí)間操作仍能保持舒適；指鉤設(shè)計(jì)讓手掌在間隙自然放松，進(jìn)一步提升使用的便捷性；LTS輕觸去吸頭系統(tǒng)革新裝卸流程：獨(dú)特的圓柱形套柄配合前端阻擋結(jié)構(gòu)，使退吸頭所需力量降低高達(dá)85%，且無(wú)需手動(dòng)緊固O(píng)形環(huán)即可實(shí)現(xiàn)優(yōu)...

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PCR 產(chǎn)物純化方法

PCR產(chǎn)物純化方法（酚/氯仿）:1.取PCR產(chǎn)物（此次為200ul），加入50ul酚，加入50ul氯仿/異戊醇（分相上層應(yīng)該是澄清的，如果不是澄清，可以再次離心5min，將澄清上清取出）；2.劇烈振蕩（100bp的小片斷沒(méi)有必要?jiǎng)×艺袷帲靹蚝螅x心6000－8000轉(zhuǎn)（一般大片斷離心10000rpm），5min。（只能離心5min，過(guò)久的話(huà)就會(huì)酚變成沉淀）；3.取上請(qǐng)，不要吸到中間箱，吸取后再在棄液中加入雙蒸水，再次離心，收集上清，反復(fù)兩次；4.上請(qǐng)2倍體積的100％乙醇...

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熒光定量 PCR（qPCR）實(shí)驗(yàn)技巧：提高 PCR 特異性的 9 種方法

實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是生命科學(xué)領(lǐng)域的革命性技術(shù)，能在PCR擴(kuò)增過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學(xué)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)，但其特異性?xún)?yōu)化仍是許多研究者面臨的挑戰(zhàn)。然而，PCR特異性問(wèn)題始終困擾著許多研究人員。非特異性擴(kuò)增不僅會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，還會(huì)浪費(fèi)寶貴的樣本和時(shí)間。本文將詳細(xì)介紹提高PCR特異性的九大方法，并結(jié)合最新市場(chǎng)數(shù)據(jù)，幫助您選擇適合的熒光定量PCR儀器和試劑。一、引物設(shè)計(jì)：特異性擴(kuò)增的基石細(xì)心地進(jìn)行引物設(shè)計(jì)是PCR中...

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