神經膠質瘤是中樞神經系統較為常見的原發性惡性腫瘤。髓樣分化蛋白 2 (MD2) 作為 toll 樣受體 4 (TLR4) 的輔助受體介導先天免疫反應。然而，MD2在調節膠質瘤進展和免疫細胞浸潤中的實際作用仍不清楚。科學研究曾在探討 MD2 是否可以通過介導膠質瘤中的免疫細胞浸潤成為獨立的預后因素。

實驗方法

便攜式顯微鏡采用高清攝影系統成像圖片，并支持在線多人同步在線同屏閱片。

實驗原理

使用CGGA、TCGA和Rembrandt數據庫進行MD2的mRNA表達和DNA甲基化差異分析，并使用Kaplan-Meier繪圖儀進行生存分析。應用單變量和多變量Cox回歸分析MD2的預后價值，并構建列線圖評估MD2的臨床價值。然后，利用基因本體論（GO）和京都基因和基因組百科全書（KEGG）分析MD2相關的信號通路。此外，通過 TIMER 和 CIBERSOPT 計算 MD2 和免疫細胞浸潤之間的相關性。MD2 表達與巨噬細胞和中性粒細胞浸潤之間的相關性通過使用膠質瘤細胞中的小干擾 RNA (siRNA) 敲低 MD2 表達來實驗驗證。

圖 1MD2 膠體表達來實驗驗證圖

結果分析(Result analysis):

 研究發現 MD2 過度表達并與膠質瘤預后不良有關。同時，MD2的高表達可能是膠質瘤中MD2基因DNA甲基化程度較低的結果。此外，單變量和多變量 Cox 回歸分析表明，MD2 可能是膠質瘤的獨立預后因素。進一步的功能富集分析表明，MD2的功能與免疫反應密切相關。此外，MD2的表達水平與膠質瘤中腫瘤相關巨噬細胞和腫瘤相關中性粒細胞的促腫瘤表型的浸潤和極化密切相關。

結論 (Result): 

     結論：這些發現提供了強有力的證據，表明 MD2 可以作為一種有價值的免疫相關生物標志物來診斷和預測膠質瘤的進展。

      這些結果在CGGA數據庫和醫學機構中得到驗證。實驗過程中，采集并制作組織樣本的免疫組化（IHC方法）切片，使用Ocus切片掃描顯微成像系統（芬蘭Grundium）進行數字化掃描和圖像保存及導出，而后并根據國際標準進行評估分級（圖2）

                                         (圖 2)

膠質瘤中 MD2 的表達和生存分析。CGGA (A) 、TCGA (B)和Rembrandt (C)數據庫中膠質瘤患者MD2 的 mRNA表達差異分析。CGGA (D)、TCGA (E)和 Rembrandt (F) 數據庫中 MD2 表達與神經膠質瘤患者總體存活率關聯的 Kaplan-Meier  存活圖。

組織染色切片進行數字化掃描

 使用 Ocus切片掃描顯微成像系統（芬蘭Grundium）又對MYD88表達的組織染色切片進行數字化掃描和圖像保存及導出，根據標準進行評估分級。

圖 4 組織切片掃描顯微鏡掃描圖

 文章結尾得出結論，MYD88對TIICs異常以及M2型巨噬細胞影響的神經膠質瘤患者，具有預后評估價值。

   在這個實驗中使用的攜式數字病理掃描顯微鏡采用了智能云技術，用戶可在任何有網絡的地方遠程控制和訪問其內部的高清圖片，并支持多人實時同屏閱片。便攜式顯微鏡由于體積小巧，可裝入個人行李箱中，并支持移動充電；另外便攜式顯微鏡具備強大的內嵌式電腦，不需外配服務器和電腦，可通過移動終端（手機、平板、筆記本電腦）的網頁瀏覽器在地球上任何有網絡的地方進行遠程數據訪問和高清圖片共享。

便攜式數字掃描顯微鏡的生物應用領域：

• 病理學（冷凍切片、組織學等）

• 臨床研究

• 獸醫病理學

• 人工智能診斷

• 海洋科學

• 地質學

• 材料學